محصول جدید
سیکلودکسترین مواد نامحلول را از طریق حفره خود محلول تر می کند و آن را به یک حل کننده تک مولکولی با زیست سازگاری بالا تبدیل می کند. عملیات انحلال سازی ساده است. پایداری انحلال قوی، محصولات جدید شامل سیکلودکسترین کاتیونی، سیکلودکسترین پرشاخه، هیدروکسی بوتیل بتا سیکلودکسترین و کلرپروپانول سیکلودکسترین و غیره است.
فیلدهای کاربردی:تصفیه فاضلاب، حفاظت از محیط زیست، کشاورزی، دامپروری، جداسازی کایرال دارو، شیمی تحلیلی، جوهر عطر، رنگدانه ها، رنگدانه ها و رنگ ها، ذخیره سازی و حمل و نقل مواد غذایی، پارچه ها، الیاف، مواد بسته بندی و غیره.
Zhiyuan: سازنده قابل اعتماد سیکلودکسترین کاتیونی شما!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co. Ltd تامین کننده مستقیم مشتقات سیکلودکسترین، ترکیبات گنجانده شده سیکلودکسترین و معرف های سیکلودکسترین است. شرکت ما که در سال 2010 تأسیس شد، مساحتی معادل 30،{2}} متر مربع، با مساحت ساخت و ساز 10،000 متر مربع را پوشش می دهد. ما کارگاه تولید پاک مواد مکمل دارویی استاندارد GMP، انبار بزرگ انبار دارو و مرکز بازرسی کیفیت داریم. علاوه بر این، ما رویههایی را برای شناسایی وضعیت محصولات در هر مرحله و نظارت بر مواد خام، فرآیندها، آزمایشهای کیفی و غیره ایجاد کردهایم تا اطمینان حاصل کنیم که این محصولات میتوانند به طور ایمن در داروها، مواد غذایی، آرایشی، ادویهها، آفتکشها و غیره استفاده شوند. زمینه های.
محدوده محصول غنی
ما بیش از 70 نوع سیکلودکسترین در 5 سری اصلی (سیکلودکسترین های طبیعی، مشتقات سیکلودکسترین، معرف های سیکلودکسترین، مجتمع های سیکلودکسترین و پلیمرهای سیکلودکسترین) داریم و تحقیق و توسعه را برای کاربردهای مختلف محصولات جدید انجام می دهیم.
به خوبی مجهز شده است
کارگاه GMP ما مجوز تولید دارو را در سال 2013 دریافت کرد و گواهینامه ISO را دریافت کرد. در حال حاضر مجهز به کروماتوگرافی یونی (Ic)، الکتروفورز مویرگی (Ce)، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، و طیفسنج مادون قرمز تبدیل فوریه (Ftir) و سایر تجهیزات تست وارداتی است.
تضمین کیفیت
همه محصولات ما، از جمله هیدروکسی پروپیل دکس، - بوتان سولفونات سدیم و هیدروکسی پروپیل - سیکلودکسترین، توسط DMF ثبت شده، توسط FDA ایالات متحده تایید شده است، و بسیاری از گواهینامه های استاندارد مانند CP، USP، و EP را گذرانده اند.
خدمات قابل تنظیم
ما یک تحقیق و توسعه کامل، مرکز بازرسی کیفیت و تیم تولید حرفه ای داریم. ما می توانیم تولید محصولات سیکلودکسترین را با توجه به نیازهای شما، از جمله مقدار، مواد تشکیل دهنده، بسته بندی، سفارشی سازی کنیم و از سفارشات OEM و ODM پشتیبانی کنیم.
سیکلودکسترین کاتیونی چیست؟
سیکلودکسترین کاتیونی نوعی سیکلودکسترین است که دارای یک گروه عملکردی با بار مثبت (کاتیونی) است که به یک یا چند واحد قند آن متصل است. آنها مشتقات سیکلودکسترین با بار مثبت هستند که هنگامی تشکیل می شوند که سیکلودکسترین با یک معرف واکنش نشان می دهد که یک جایگزین از نوع کاتیونی را وارد مولکول می کند. و مواد پیچیده و دربرگیرنده ای هستند که با آنیون های مختلف نمک های کاتیونی تشکیل می دهند و می توانند در اندازه کاغذ، چسب ها و لخته سازها استفاده شوند. سیکلودکسترین های کاتیونی به دلیل توانایی آنها در محصور کردن و محافظت از مولکول های دارو، افزایش حلالیت و پایداری آنها و هدف قرار دادن آنها به بافت ها یا سلول های خاص، معمولاً به عنوان وسایل نقلیه دارورسانی استفاده می شوند.
سازگاری قوی
اثر محافظتی پیوندهای کربن-هیدروژن سی دی های کاتیونی ما منجر به تشکیل حفره های آبگریز در سی دی ها با ساختار بیرونی آبدوست می شود، بنابراین می توان آنها را با مولکول های کوچک مختلف از طریق فعل و انفعالات ترکیب کرد.
مشخصات غنی
سیکلودکسترین کاتیونی ما در اشکال بسته بندی مختلف، از جمله 10 کیلوگرم، 20 کیلوگرم در بشکه، و انواع غلظت و مقدار pH با توجه به نیاز مشتری موجود است.
تحویل کارآمد
در همان زمان، چندین سایت هیدروکسیل پیچیده این سیکلودکسترینها که در زمینه دارویی استفاده میشوند، مکانهای فعالی را برای اصلاح شیمیایی ترکیبات فراهم میکنند و کارایی دارورسانی را بهبود میبخشند.
آسان برای ذخیره
این سیکلودکسترین های کاتیونی اغلب در تولید معرف و اهداف آزمایشگاهی استفاده می شوند. آنها به طور کلی در ظروف دربسته در دمای اتاق نگهداری می شوند و نیازی به یخچال اضافی یا محافظت نور ندارند.
کاربرد سیکلودکسترین کاتیونی
عوامل کاهنده و تثبیت کننده ها
سیکلودکسترین های کاتیونی به دلیل حلالیت و پایداری بالا مورد توجه هستند. حفره آبگریز و اثرات یونی منحصر به فرد کاربردهای خود را در دارورسانی و حل شدن دارو گسترش می دهد. گزارش شده است که مواد حاوی گروه های قطبی مانند آمین ها، گروه های هیدروکسیل و آمیدها برای تثبیت نانوذرات مناسب تر هستند. نمک های آمونیوم چهارتایی می توانند نانوذرات AgO را از طریق برهمکنش های الکترواستاتیکی و اثرات فضایی تثبیت کنند و یون های هالوژن می توانند نانوذرات AgO را از طریق کیلاسیون تثبیت کنند. تا آنجا که ما می دانیم، مطالعات کمی در مورد تهیه نانوذرات نقره با استفاده از سیکلودکسترین های کاتیونی به عنوان عوامل کاهنده و تثبیت کننده وجود دارد.
تحویل ژن
سیکلودکسترین های کاتیونی به دلیل بار سطحی مثبت معمولاً از مونومرهای کاتیونی حاوی گروه های آمین تشکیل شده اند. این اجازه می دهد تا برهمکنش های الکترواستاتیکی بین پلیمرها و هر اسید نوکلئیک دارای بار منفی، مانند DNA پلاسمید (pDNA)، microRNA (mRNA)، RNA تداخلی کوچک (siRNA)، RNA پیام رسان (mRNA) و حتی پروتئین های مرتبط با CRISPR ({1}}). cas9) RNP یا S1mplex. این برهمکنش منجر به تشکیل پلی پلکس های پیچیده بین پلیمرها و اسیدهای نوکلئیک می شود. این مجتمع ها مواد ژنتیکی را حفظ می کنند و در حین زایمان از آن محافظت می کنند.
کمپلکس و حل شدن
علاوه بر مزایای فوق، پلیمرهای کاتیونی وسایل نقلیه انتقال غیرویروسی جذابی هستند زیرا هم از نظر اندازه و هم از نظر نوع ماده ژنتیکی مورد استفاده برای تحویل بسیار قابل تنظیم هستند - این تا حدی ناشی از این واقعیت است که پلیمرهای کاتیونی می توانند از نظر شیمیایی متنوع باشند. همچنین می توان آنها را طوری طراحی کرد که ماندگاری طولانی تری داشته باشند که استفاده بالینی آسان تر را نشان می دهد. با این حال، کمپلکسسازی و تواناییهای حلکننده متفاوت آنها، آنها را میزبانی ایدهآل برای ساخت کمپلکسهای گنجایش با مولکولهای مهمان میکند. آنها معمولاً در صنعت داروسازی برای بهبود حلالیت و فراهمی زیستی داروهای کم محلول در بیماران استفاده می شوند.
تری متیل آمونیوم سیکلودکسترین (TMC)
N,N,N- تری متیل کیتوزان کلرید (TMC) مشتقاتی از کیتوزان چهارتایی شده است که در محصولات دارویی استفاده می شود. از متیل کردن گروه آمینه در محل C2 ستون فقرات کیتوزان به دست می آید. این مشتق سیکلودکسترین با سه گروه متیل چهارتایی شده است که باعث بار مثبت آن می شود. TMC معمولاً در کاربردهای دارورسانی استفاده میشود، زیرا میتواند داروهای محلول در آب ضعیف را حل کند و سلولهای خاص را هدف قرار دهد.
تترا متیل آمونیوم سیکلودکسترین (TeMC)
تترا متیل آمونیوم سیکلودکسترین (TeMC) موضوعی در رشد مواد در میدان مغناطیسی است. کلرید تترا متیل آمونیوم (TMA) مخلوط جامدی از نمک های TMA تولید می کند یا در بررسی مواد مغناطیسی استفاده می شود. این مشتق سیکلودکسترین با چهار گروه متیل چهارتایی شده است که آن را آبگریزتر و دارای بار مثبت تر از TMC می کند. TeMC اغلب برای حل کردن داروهای چربی دوست و برای انتقال ژن استفاده می شود.
سیکلودکسترین اصلاح شده با پلی اتیلن ایمین (CD-PEI)
سیکلودکسترین اصلاح شده با پلی اتیلن ایمین (CD-PEI) یک مزدوج کووالانسی است که به طور گسترده برای فناوری های جذب سنتز شده است. این پلیمر است که به صورت کووالانسی با -CD پیوند داده شده است تا کارایی انتقال ژن توسط PEI را افزایش دهد. این استراتژی کارایی انتقال ژن لوسیفراز را در مقایسه با PEI به تنهایی به چهار برابر افزایش داده است. این مشتق سیکلودکسترین با پلی اتیلن ایمین (PEI) اصلاح شده است که به دلیل وجود گروه های آمین دارای بار مثبت بالایی است.
آمینوسیکلودکسترین (ACD)
آمینو سیکلودکسترین (ACD) یک مشتق از سیکلودکسترین است که حاوی گروههای آویز آمین مختلف است. این گروه ها یک محل اتصال غنی از گروه های آمینه ایجاد می کنند. آنها همچنین پری بیوتیک هایی هستند که با تکثیر انتخابی بیفیدوباکترها میکرو فلور روده را بهبود می بخشند. این با یک گروه آمینه اصلاح شده است که باعث می شود بار مثبت داشته باشد. ACD معمولا به عنوان یک جاذب برای حذف آلاینده ها از آب استفاده می شود.
گوانیدینو سیکلودکسترین (GCD)
گوانیدینو سیکلودکسترین (GCD) یک مشتق کاتیونی گاما سیکلودکسترین (GCD) است. GCD با نام گاما سیکلودکسترین نیز شناخته می شود و اختصارات "gCD" و "CD" به آن اشاره دارند. FDA ایالات متحده گاما سیکلودکسترین را به طور کلی بی خطر می داند. آنها برای تحویل انواع داروها از جمله هیدروکورتیزون، پروستاگلاندین، نیتروگلیسیرین، ایتراکونازول و کلرامفنیکل استفاده شده اند. این مشتق GCD با یک گروه گوانیدین، که حامل بار مثبت بالایی است، به عنوان یک عامل ضد میکروبی اصلاح شده است.
رویکردهای تحویل داروی سیکلودکسترین کاتیونی
تحویل دارو از راه خوراکی
تحویل دارو از راه خوراکی به طور سنتی رایج ترین گزینه برای طراحی سیستم های تحویل بوده است. انتشار دارو در سیستم تحویل خوراکی ممکن است با انحلال، انتشار، pH یا اسمز کنترل شود. استفاده از CD ها در یک سیستم تحویل خوراکی برای افزایش سرعت انحلال است - تشکیل کمپلکس های گنجاندن با CD به افزایش حلالیت داروها و در نتیجه انتقال داروها از فاز آبی به غشای لیپیدی در GIT کمک می کند. مشتقات آبگریز سی دی ها بیشتر برای دستیابی به این هدف استفاده می شوند. در مورد مسیرهای باکال و زیرزبانی، افزایش سریع غلظت دارو نیز با کمپلکس شدن حاصل می شود. با این حال، برای نشان دادن اثر درمانی، دارو باید از مجموعه خارج شود. برای مسیر زیر زبانی کمی مشکل است زیرا میزان بزاق و همچنین زمان تماس محدود است.
سیکلودکسترینها بهویژه آنهایی که آبگریز هستند، یعنی سیدیهای اتیلشده، نیز در دستیابی به انتشار داروی خاص یا پایدار بسیار مهم هستند. علاوه بر این، سیکلودکسترین ها در قرص های ماتریکسی و همچنین پمپ های اسمزی برای کنترل رهایش دارو به کار گرفته شده اند.
تحویل داروی چشمی
درمان اولیه یک غذای چشمی عمدتاً استفاده موضعی از دارو به عنوان محلول آبی است. یافتههای فعلی نشان میدهد که مولکولهای سیکلودکسترین اجزای مفیدی در آمادهسازیهای چشمی هستند، زیرا میتوانند حلالیت، پایداری و در نتیجه فراهمی زیستی فرمولهای چشمی را افزایش دهند. در میان CDها، سیکلودکسترین های آبدوست، عمدتاً SB -CD و HP -CD، به عنوان سازگارترین و غیرسمی ترین گزارش شده است. به خوبی شناخته شده است که تنها مقدار کمی از یک داروی چشمی می تواند در واقع به گردش خون سیستمیک برسد، اما افزایش در دسترس بودن یک دارو در سطح قرنیه از طریق کمپلکس CD می تواند به راحتی فراهمی زیستی چشمی داروهای آبگریز را افزایش دهد.
تحویل دارو به بینی
برای اینکه دارو جذب سیستمیک شود باید حلالیت مطلوب در مایعات بینی داشته باشد. علاوه بر این، فرمولاسیون بهینه بینی نیز نباید تأثیری بر عملکرد دفاعی مژک در دستگاه تنفسی داشته باشد. هر دو سی دی آب دوست و آبگریز در این زمینه بسیار مورد استفاده قرار می گیرند، زیرا می توانند حلالیت و همچنین نفوذ را به ترتیب افزایش دهند. علاوه بر این، آنها در غلظت های کوچک بسیار مؤثر هستند و از دیدگاه سم شناسی به طور کلیشه ای بی اثر هستند.
تحویل دارو از طریق پوست
لایه قرنیه به عنوان مانع اصلی در انتقال دارو از طریق پوست عمل می کند. تقویت کننده های مختلف نفوذ اغلب برای افزایش انتقال در سراسر مانع استفاده می شود. سیکلودکسترین ها به دلیل خواص آبگریز، توانایی انتقال در سراسر لایه انتشار آب را دارند. با این حال، اگر جذب صرفاً وابسته به سد چربی دوست باشد، CDها قادر به تحویل دارو به صورت پوستی نیستند. بنابراین، انتخاب مناسب وسیله نقلیه آبی بسیار مهم است.
رمان تحویل دارو
به طور شگفتانگیزی، CD و مشتقات آن برای توسعه سیستمهای جدید با معماریهای فوق مولکولی مانند میسلها، نانواسفنجها، نانوذرات، نانووزیکولها و غیره برای ساختن پلتفرمهای کاربردی استفاده شدهاند. در میان این سیستمهای تحویل، نانوحاملهای لیپیدی احتمالاً رایجترین نانومواد هستند که در ارتباط با CDهای اصلاحشده استفاده میشوند. این سیستم ها به دلیل زیست تخریب پذیر و زیست سازگار بودن، مزایای همه کاره از جمله تحویل هدفمند، پایداری، و بارگذاری همزمان دارو (یعنی هم آبگریز و هم آب دوست) را ارائه می دهند. علاوه بر این، آنها همچنین اثربخشی و فارماکوکینتیک برتر را نشان می دهند. مطالعات مفید بر روی نانوسیستمهای لیپیدی از جمله CDهای مادر و مشتق شده، مناسب بودن این رویکرد را برای افزایش فراهمی زیستی فرمولاسیونهای دارویی متعدد ثابت کردهاند. از این رو، به طور مداوم تأثیرات آن در اختلالات مختلف، به عنوان مثال، دیابت، فشار خون بالا، سرطان و بسیاری از بیماری های دیگر افزایش می یابد.
فواید سیکلودکسترین کاتیونی
افزایش حلالیت
سی دی ها حلالیت آبی بسیاری از داروهای کم محلول را با تشکیل کمپلکس های انکلوژن با مولکول های آپولار یا گروه های عاملی افزایش می دهند. کمپلکس حاصل بیشتر عملکرد آبگریز را در حفره داخلی CD پنهان می کند در حالی که گروه های هیدروکسیل آبدوست در سطح خارجی در معرض محیط باقی می مانند. اثر خالص این است که یک کمپلکس دارویی CD محلول در آب تشکیل می شود.
افزایش فراهمی زیستی
هنگامی که فراهمی زیستی ضعیف به دلیل حلالیت کم باشد، CDها از ارزش بالایی برخوردار هستند. پیش شرط جذب یک داروی خوراکی آزادسازی آن از فرمولاسیون به شکل محلول است. هنگامی که دارو با CD کمپلکس می شود، سرعت انحلال و در نتیجه جذب افزایش می یابد. کاهش آبگریزی داروها توسط کمپلکس CD نیز باعث بهبود جذب از راه پوست یا رکتوم آنها می شود. CDها علاوه بر بهبود حلالیت، از تبلور مواد فعال با کمپلکس کردن مولکولهای دارویی منفرد جلوگیری میکنند تا دیگر نتوانند خود به خود در یک شبکه کریستالی جمع شوند.
بهبود ثبات
کمپلکس CD کاربرد بسیار زیادی در بهبود پایداری شیمیایی، فیزیکی و حرارتی داروها دارد. برای اینکه یک مولکول فعال با قرار گرفتن در معرض اکسیژن، آب، تابش یا گرما تجزیه شود، باید واکنش های شیمیایی انجام شود. هنگامی که یک مولکول در داخل حفره CD به دام می افتد، برای واکنش دهنده ها دشوار است که در حفره منتشر شوند و با مهمان محافظت شده واکنش نشان دهند.
کاهش تحریک
مواد دارویی که معده، پوست یا چشم را تحریک می کنند را می توان در داخل یک حفره CD محصور کرد تا تحریک پذیری آنها کاهش یابد. ترکیب کمپلکس با CD ها غلظت موضعی داروی آزاد را کمتر از آستانه تحریک پذیری کاهش می دهد. همانطور که کمپلکس به تدریج از هم جدا می شود و داروی آزاد آزاد می شود، جذب بدن می شود و غلظت آزاد موضعی آن همیشه زیر سطوحی می ماند که ممکن است برای مخاط تحریک کننده باشد.
عکس گواهی
عکس کارخانه
سوالات متداول سیکلودکسترین کاتیونی
س: به طور خلاصه سیکلودکسترین کاتیونی چیست؟
س: تفاوت بین بتا سیکلودکسترین و گاما سیکلودکسترین چیست؟
س: رایج ترین سیکلودکسترین چیست؟
س: چه نوع سیکلودکسترین کلسترول را حذف می کند؟
س: ویژگی سیکلودکسترین ها چیست؟
س: سیکلودکسترین کاتیونی چه تفاوتی با سیکلودکسترین معمولی دارد؟
س: کاربردهای بالقوه سیکلودکسترین کاتیونی در سیستم های دارورسانی چیست؟
س: بار کاتیونی سیکلودکسترین چگونه بر توانایی آن در محصور کردن مولکول های مهمان تأثیر می گذارد؟
س: مزایای استفاده از سیکلودکسترین کاتیونی به عنوان یک مولکول میزبان در شیمی فوق مولکولی چیست؟
س: آیا سیکلودکسترین کاتیونی می تواند حلالیت و فراهمی زیستی داروهای کم محلول را افزایش دهد؟
س: از چه راه هایی می توان سیکلودکسترین کاتیونی را برای بهینه سازی عملکرد خود به عنوان یک ناقل دارورسانی عامل دار کرد؟
بهبود حلالیت در آب: سی دی ها می توانند با مولکول های آبگریز، مانند داروها، برای بهبود حلالیت در آب و فراهمی زیستی آنها تعامل داشته باشند.
افزایش فراهمی زیستی: CDها میتوانند مجتمعهایی را با مولکولهای مهمان با اندازه مناسب تشکیل دهند تا حلالیت در آب، پایداری شیمیایی فیزیکی و فراهمی زیستی داروها را بهبود بخشند.
س: سیکلودکسترین چگونه حلالیت داروها را بهبود می بخشد؟
س: مکانیسم اثر سیکلودکسترین چیست؟
س: کاربرد سیکلودکسترین در صنعت داروسازی چیست؟
س: دو روش مورد استفاده برای بهبود حلالیت دارو چیست؟
س: سیکلودکسترین چگونه داروها را آزاد می کند؟
س: کاربرد سیکلودکسترین در سنتز آلی چیست؟
س: سیکلودکسترین چگونه با ترکیبات دارویی کمپلکس انکلوژن تشکیل می دهد؟
س: کارایی کمپلکس سیکلودکسترین چیست؟
س: ساختار سیکلودکسترین کاتیونی چگونه بر تعامل آن با غشاهای سلولی و جذب توسط سلول ها تأثیر می گذارد؟