هیدروکسی پروپیل-بتا-سیکلودکسترین (HP CD) و ریسپریدون برای سیستم تحویل داروی بالقوه با تجزیه سریع در لایه نانوالیافی الکتروریسی شدند.

هیدروکسی پروپیل بتا سیکلودکسترین (HP CD)و ریسپریدون به صورت الکتروریسی در فیلم نانوالیافی برای سیستم تحویل دارو با سرعت متلاشی شونده قرار گرفتند. ریسپریدون برای درمان اختلال دوقطبی، اسکیزوفرنی و نوسانات خلقی ناشی از اوتیسم استفاده می شود. با این حال، عملاً در محیط آبی نامحلول است. از سوی دیگر، کپسوله کردن ریسپریدون در داخل حفره CD HP با کمپلکس سازی اینکلوزیون می تواند حلالیت این مولکول دارویی در آب را افزایش دهد. سیستم های IC با نسبت 4/1 و 2/1 M (HP CD/risperidone) تهیه شدند. محلول های آبی HP CD بسیار غلیظ (200٪، w/v) برای تشکیل فیبر استفاده شد. در نهایت، سیستم با نسبت 4/1 M منجر به یک محلول شفاف و همگن شد که نشان می‌دهد HP CD و ریسپریدون به طور کامل IC را تشکیل می‌دهند. با این حال، HP CD/risperidone-IC با نسبت 2/1 M کدر بود و حاوی چند توده کوچک ریسپریدون غیرکمپلکس بود. با این حال، لایه‌های نانوالیاف نازک ایستاده و نازک برای هر دو سیستم با قطر الیاف متوسط ​​315 نانومتر و 280 نانومتر به ترتیب برای سیستم‌های 1/2 و 1/4 به دست آمد. هر دو نانوالیاف HP CD/risperidone-IC با حفظ تقریباً 100٪ ریسپریدون در ماتریس نانوالیاف بدون از دست دادن ریسپریدون در طول فرآیند الکتروریسی تولید شدند، یعنی نانوالیاف HP CD/risperidone-IC نسبت M اولیه 2/1 را حفظ کردند و 4/1 مانند محلول الکتروریسی. هر دو فیلم نانوالیاف HP CD/risperidone-IC ویژگی‌های تجزیه سریع و رهش سریع را در بزاق مصنوعی و محیط آبی نشان دادند که پتانسیل آنها را به عنوان یک سیستم دارورسانی خوراکی با تجزیه سریع برای ریسپریدون تأیید می‌کرد.