این مطالعه با هدف توسعه یک استراتژی اصلاحی جدید و امکان پذیر برای بهبود حلالیت و فعالیت ضد توموری resiquimod (R848) با استفاده از اثر فوق مولکولیهیدروکسی پروپیل بتا سیکلودکسترین(HP٪ 7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7dCD).
R{0}}نانوذرات PLGA بارگذاری شده اصلاح شده باHP- -CD(CD@R848@NPs) با استفاده از روش حلال تبخیر امولسیون پیشرفته سنتز شدند. سپس نانوذرات در شرایط آزمایشگاهی با چندین روش، مانند میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، کالریمتری روبشی تفاضلی (DSC)، طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، آنالیز اندازه ذرات و آنالیز پتانسیل زتا مشخص شدند. سپس، نانوذرات با رنگ مادون قرمز بارگذاری شدند و با استفاده از دستگاه تصویربرداری in vivo برای ارزیابی توزیع زیستی آنها تصویربرداری شدند. علاوه بر این، اثر ضد توموری و مکانیسم زمینهای CD@R848@NPs در ترکیب با آنتیبادی ضد TNFR2 با استفاده از مدل آدنوکارسینوم کولون MC{6}} در داخل بدن مورد بررسی قرار گرفت.
اندازه متوسط CD@R848@NPs 30 ± 376 نانومتر و بار سطحی 1 ± 21 میلی ولت بود. از طریق این طراحی، توانایی هدف گیری ازHP- -CDرا می توان به کار گرفت و R848 به روشی کارآمد و خاص به ماکروفاژهای M{2}حمایت کننده تومور تحویل داده می شود. علاوه بر این، ما از یک آنتی بادی ضد TNFR2 برای کاهش نسبت Tregs استفاده کردیم. در مقایسه با نانوذرات ساده PLGA یا R848، CD@R848@NPs نفوذ را در بافتهای تومور افزایش داد، M1-مانند ماکروفاژها را بهطور چشمگیری برنامهریزی کرد، تومورها را حذف کرد و بقای بیمار را طولانیتر کرد.
